GMP车间净化工程设计应考虑以下因素：

　　1、满足无菌操作工艺和产品的需要。

　　GMP车间净化采用RABS或隔离操作器技术都是无菌操作工艺的重要保证。对于高致敏性、毒性或者高活性药物的分装，纸类洁净车间报价，更需要Zui严格的隔离措施。

　　2、减少手动干预从而降低无菌生产过程中潜在的污染风险。

　　一般认为，人是GMP车间里的zui大污染源。据统计，即使在zui佳条件下，已更衣人员仍会释放出10000cfu/h或更多粒子到周围环境中。将人的干预降低到Zui少是GMP车间净化技术发展的方向之一。

净化车间工程的洁净度怎样达到要求

送风洁净度：

对0.1μm粒子要求控制的洁净室，不论控制的粒子浓度高低均要选择D类过滤器。以上所述仅从过滤器角度出发，吹膜洁净车间报价，实际上要选择好过滤器还要全面考虑洁净室特性、过滤器特性和净化系统特。

要保证送风洁净度，仅有合格的过滤器是不够的，还要保证。

a.运输、安装过程不损坏过滤器;

b.安装严密。

净化车间施工注意细节

把好风管制作关，才能保证系统洁净度.

制作风管用工具必须用酒精或无腐蚀洗涤剂擦洗干净后进入制作室内.制作用设备不可能也不必要进入制作室内，但必须保持干净，无灰尘.参加制作的工员宜相对固定，人员进入制作场所必须配戴一次性无尘帽，食品包装洁净车间报价，手套，鹰潭洁净车间报价，口罩，工作服应常换洗.制作用材料应经过二到三次酒精或无腐蚀清洁剂擦洗后，才能进入制作场所待用.

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