净化车间施工注意细节

经过试运行，制药厂洁净室设计，系统达到稳定后可进行各项指标的测试.测试内容包括风量(风速)，静压差，空气过滤器泄漏，室内空气洁净等级，室内浮游菌和沉降菌，空气温湿度，室内气流流形，室内噪声等项指标，河源制药厂洁净室，也可按照设计洁净度等级或在商定验收状态下的等级要求进行.

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洁净风管的搬运，安装是确保洁净度的关键

室内清洁后，制药厂洁净室价格，将系统风管运入.风管搬运过程中应注意封头的保护，风管进入现场前应进行表面清洁工作.

参加安装的工作人员需经吹淋后，穿戴无尘衣，口罩，鞋套才可进行施工.使用的工具，材料，部件要进行酒精擦洗，无尘纸检查，符合要求后方可进入施工现场.

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GMP车间净化工程设计应考虑以下因素：

　　1、满足无菌操作工艺和产品的需要。

　　GMP车间净化采用RABS或隔离操作器技术都是无菌操作工艺的重要保证。对于高致敏性、毒性或者高活性药物的分装，制药厂洁净室电话，更需要Zui严格的隔离措施。

　　2、减少手动干预从而降低无菌生产过程中潜在的污染风险。

　　一般认为，人是GMP车间里的zui大污染源。据统计，即使在zui佳条件下，已更衣人员仍会释放出10000cfu/h或更多粒子到周围环境中。将人的干预降低到Zui少是GMP车间净化技术发展的方向之一。

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